Ashermanův syndrom
Z Multimediaexpo.cz
Ashermanův syndrom (AS) je získané onemocnění dělohy, ke kterému dochází, když se uvnitř dělohy a/nebo děložního hrdla vytvoří jizvy (adheze).[1]
Vyznačuje se srůsty zjizvené děložní sliznice (endometria), což zmenšuje objem děložní dutiny. AS může být příčinou poruch menstruace, neplodnosti a abnormalit placenty. Ačkoli první případ nitroděložního srůstu publikoval v roce 1894 Heinrich Fritsch, úplný popis Ashermanova syndromu provedl až po 54 letech Joseph Asherman.
Neexistuje jediná příčina AS. Mezi rizikové faktory může patřit myomektomie (odstranění myomu/ů z dělohy), císařský řez, infekce, věk, genitální tuberkulóza a obezita.
Genetická predispozice k AS se zkoumá. Existují také studie, které ukazují, že těžká pánevní infekce nezávisle na operaci může způsobit AS.
AS se může vyvinout, i když žena neprodělala žádnou operaci dělohy, úraz ani těhotenství. V Severní Americe a evropských zemích je sice vzácná, ale v jiných zemích, třeba v Indii, je příčinou Ashermanova syndromu genitální tuberkulóza.
Reference
- ↑ Ashermanův syndrom [online]. Národní zdravotnický informační portál, [cit. 2025-02-02]. Dostupné online.
Externí odkazy
| Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
|---|
| Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |