Multimediaexpo.cz je již 18 let na českém internetu !!
V tiskové zprávě k 18. narozeninám brzy najdete nové a zásadní informace.
Leukemie
Z Multimediaexpo.cz
m (1 revizi) |
(++) |
||
Řádka 1: | Řádka 1: | ||
- | [[Soubor:Leukemia cells.png| | + | [[Soubor:Leukemia cells.png|thumb|240px|Leukemické buňky v nátěru z periferní krve]] |
- | '''Leukémie''' ([[řečtina|řecky]] leukos ''λευκός'', "bílý" a aima ''αίμα'', "krev", odtud i starší český termín '''bělokrevnost'''), zastarale též hemoblastózy, představují [[nádorové onemocnění|nádorová onemocnění]], která vycházejí z krvetvorné tkáně a z lymfatických uzlin. Hlavní rozdíl, oproti [[lymfom]]ům je ten, že leukémie postihují celý organizmus a nádorovými buňkami jsou větší či menší měrou prostoupeny všechny orgány. | + | '''Leukémie''' ([[řečtina|řecky]] leukos ''λευκός'', "bílý" a aima ''αίμα'', "krev", odtud i starší český termín '''bělokrevnost'''), zastarale též hemoblastózy, představují [[nádorové onemocnění|nádorová onemocnění]], která vycházejí z krvetvorné tkáně a z lymfatických uzlin. |
+ | |||
+ | Hlavní rozdíl, oproti [[lymfom]]ům je ten, že leukémie postihují celý organizmus a nádorovými buňkami jsou větší či menší měrou prostoupeny všechny orgány. | ||
== Rozdělení leukémií == | == Rozdělení leukémií == | ||
Leukémie se dělí na '''akutní''' (rychle probíhající, jsou neschopné vývoje v plnohodnotnou buňku, mají blok a ztrátu diferenciace) a '''chronické''' (pomalu probíhající, mohou diferencovat v dospělé buňky, ale je u nich postižena apoptóza - přirozeně neumírají). Podle [[kostní dřeň|krvetvorných buněk]], ve kterých došlo ke zvratu v [[nádor]], rozlišujeme leukémie z [[lymfocyt]]ů a leukémie z [[myelocyt]]ů a jejich podtypů. | Leukémie se dělí na '''akutní''' (rychle probíhající, jsou neschopné vývoje v plnohodnotnou buňku, mají blok a ztrátu diferenciace) a '''chronické''' (pomalu probíhající, mohou diferencovat v dospělé buňky, ale je u nich postižena apoptóza - přirozeně neumírají). Podle [[kostní dřeň|krvetvorných buněk]], ve kterých došlo ke zvratu v [[nádor]], rozlišujeme leukémie z [[lymfocyt]]ů a leukémie z [[myelocyt]]ů a jejich podtypů. | ||
=== Akutní leukémie === | === Akutní leukémie === | ||
+ | [[Soubor:Symptoms of leukemia.png|thumb|240px|Hlavní symptomy Leukemie]] | ||
==== Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) ==== | ==== Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) ==== | ||
Akutní lymfoblastická leukémie je [[nádorové onemocnění]] vycházející z těch buněk [[kostní dřeň|kostní dřeně]] nebo periferní [[lymfatický systém|lymfatické tkáně]], ze kterých vznikají [[lymfocyt]]y. Podle FAB se morfologicky dělily lymfoblastové leukémie na tři typy: | Akutní lymfoblastická leukémie je [[nádorové onemocnění]] vycházející z těch buněk [[kostní dřeň|kostní dřeně]] nebo periferní [[lymfatický systém|lymfatické tkáně]], ze kterých vznikají [[lymfocyt]]y. Podle FAB se morfologicky dělily lymfoblastové leukémie na tři typy: | ||
Řádka 77: | Řádka 80: | ||
== Reference == | == Reference == | ||
<references /> | <references /> | ||
- | + | == Externí odkazy == | |
* [http://www.kostnidren.cz/nadace/ Nadace pro transplantace kostní dřeně] | * [http://www.kostnidren.cz/nadace/ Nadace pro transplantace kostní dřeně] | ||
* [http://www.kostnidren.cz/registr/ Český národní registr dárců dřeně] | * [http://www.kostnidren.cz/registr/ Český národní registr dárců dřeně] |
Aktuální verze z 17. 4. 2022, 12:53
Leukémie (řecky leukos λευκός, "bílý" a aima αίμα, "krev", odtud i starší český termín bělokrevnost), zastarale též hemoblastózy, představují nádorová onemocnění, která vycházejí z krvetvorné tkáně a z lymfatických uzlin.
Hlavní rozdíl, oproti lymfomům je ten, že leukémie postihují celý organizmus a nádorovými buňkami jsou větší či menší měrou prostoupeny všechny orgány.
Obsah |
Rozdělení leukémií
Leukémie se dělí na akutní (rychle probíhající, jsou neschopné vývoje v plnohodnotnou buňku, mají blok a ztrátu diferenciace) a chronické (pomalu probíhající, mohou diferencovat v dospělé buňky, ale je u nich postižena apoptóza - přirozeně neumírají). Podle krvetvorných buněk, ve kterých došlo ke zvratu v nádor, rozlišujeme leukémie z lymfocytů a leukémie z myelocytů a jejich podtypů.
Akutní leukémie
Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)
Akutní lymfoblastická leukémie je nádorové onemocnění vycházející z těch buněk kostní dřeně nebo periferní lymfatické tkáně, ze kterých vznikají lymfocyty. Podle FAB se morfologicky dělily lymfoblastové leukémie na tři typy:
- L1 - malé nádorové buňky
- L2 - malé i velké nádorové buňky
- L3 - velké nádorové buňky
Protože dělení FAB nebylo příliš přínosné pro prognózu ani terapii, používá se dnes klasifikace lymfoblastových leukémií dle WHO. Z praktického hlediska není velký rozdíl mezi lymfoblastovými leukémiemi a lymfoblastickými lymfomy, klasifikují se společně podle toho, jaké znaky nesou
- B lymfoblastické leukémie/lymfomy - nesou znaky prekurzorů B lymfocytů, jsou častější
- T lymfoblastické leukémie/lymfomy - nesou znaky prekurzorů T lymfocytů, jsou vzácnější
podrobnější klasifikace je v článku Lymfom
Akutní myeloidní leukémie (AML)
Akutní myeloidní leukémie je nádorové onemocnění vycházející z těch buněk kostní dřeně, ze kterých se vyvíjejí granulocyty, monocyty, erytrocyty nebo krevní destičky. Typické je zastavení vyzrávání na úrovni blastů. Proto hlavním projevem AML bude nedostatek těchto buněk a selhání jejich funkce. Nemocný tak bude náchylný k infekcím a ke krvácení. Podrobnější klasifikace se provádí buď ve starším systému FAB nebo nověji dle WHO. Klasifikace podle FAB je tříděna podle vyzrávání - u M0 ani nelze určit, zda jde o prekurzory lymfocytů nebo myelocytů. Nejčastější je M2, M4 a M1:
- M0 - akutní myeloblastická leukémie minimálně diferencovaná
- M1 - akutní myeloblastická leukémie bez vyzrávání
- M2 - akutní myeloblastická leukémie s vyzráváním
- M3 - akutní promyelocytární leukémie
- M4 - akutní monomyelocytární leukémie
- M5a - akutní monoblastická leukémie
- M5b - akutní monocytární leukémie
- M6a - erytroleukémie
- M6b - čistě erytroidní leukémie
- M7 - akutní megakaryoblastová leukémie
Chronické leukémie
Myelodysplastický syndrom (MDS)
Myelodysplastický syndrom postižení kmenové buňky kostní dřeně projevující se poruchou krvetvorby. Dochází tak ke změnám v krevním obraze, charakterizovaným zejména úbytkem krevních elementů a popř. i přítomností atypických buněk. MDS není vlastně sám o sobě leukémií, často však přechází v akutní myeloidní leukémii. Podle tíže a zejména podle laboratorního nálezu se MDS dělí na následující choroby (FAB):
- Refrakterní anémie (RA) - pozn. refrakterní znamená nereagující na terapii, zde myšlena terapie železem
- Refrakterní anémie s prstenčitými sideroblasty (RARS)
- Refrakterní anémie s nadbytkem blastů (RAEB)
- Refrakterní anémie s nadbytkem blastů v transformaci (RAEB-t)
- Chronická myelomonocytární leukémie (CMoL)
Chronická myeloproliferativní onemocnění
Chronická myeloproliferativní onemocnění jsou chronicky (=pomalu a plíživě) probíhající nádorová onemocnění, která vycházejí z buněk kostní dřeně dávajích vzniknout všem krevním buňkám s výjimkou lymfocytů.
- Polycythaemia vera (PV) - zmnožená červených krvinek
- Chronická myelogenní leukémie (CML)
- Esenciální trombocytémie (ET) - zmnožení krevních destiček
- Chronická myelofibróza (CMF) - kostní dřeň prorůstá vazivem, povšechný útlum krvetvorby
- Chronická neutrofilní leukémie (CNL) - zmnožení neutrofilů v krvi, velmi vzácné
- Chronická eozonofilní leukémie (CEL) - zmnožení eozinofilů v krvi, projevuje se hypereozinofilním syndromem
Chronická lymfatická leukémie (CLL)
Z praktického hlediska není velký rozdíl mezi lymfatickými leukémiemi a lymfoblastickými lymfomy, podrobnější klasifikace viz článek Lymfom. Podle základních skupinových znaků můžeme rozdělit chronické lymfatické leukémie/lymfomy na:
- B lymfatické leukémie/lymfomy - nesou znaky B lymfocytů, jsou častější
- T lymfatické leukémie/lymfomy - nesou znaky T lymfocytů, jsou vzácnější
Terapie
Základní terapeutickou modalitou je chemoterapie a transplantace kostní dřeně. U některých chronických leukémií je pro pacienta nejvýhodnější dlouhodobé sledování a terapie jen v případě komplikací nebo vzplanutí akutního onemocnění. Radioterapie jako léčebná modalita nemá širší použití, v některých případech se používá jako prevence mozkových metastáz. Moderními trendy výzkumu v terapii leukémií jsou biologická terapie a genová terapie.
Rizikové faktory
- věk nad 50 let
- kouření - především vinou benzenu, který je známý karcinogen
- radiace
- vystavení pesticidům[1]
Související články
- Biologická terapie
- Cytostatika
- Dělení nádorů podle histiogeneze
- Genová terapie
- Chemoterapie
- Kostní dřeň
- Krev
- Lymfom
- Nádor
- Radioterapie
- Rakovina
- Transplantace kostní dřeně
- Philadelphský chromozom
Literatura
- Harris N.L.et al: J Clin Oncol 17:3835, 1999 - klasifikace leukémii a lymfomů dle WHO
- Kačírková P, Campr V: Hematoonkologický atlas krve a kostní dřeně. Grada 2007
- Kasper JD et. al.:Harrison's manual of medicine 16th edition. McGraw-Hill 2005
- Mačák J: Obecná patologie. Univerzita Palackého v Olomouci 2002
Reference
- ↑ Critical Windows of Exposure to Household Pesticides and Risk of Childhood Leukemia, Environ Health Perspect 110:955-960 (2002)
Externí odkazy
- Nadace pro transplantace kostní dřeně
- Český národní registr dárců dřeně
- (anglicky) European Leukemia Net
Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
---|
Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |